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　　注✿★★◈：本文不构成任何投资意见和建议✿★★◈，以官方/公司公告为准✿★★◈；本文仅作医疗健康相关药物介绍✿★★◈，非治疗方案推荐（若涉及）✿★★◈。因水平有限✿★★◈，错误不可避免✿★★◈，或有些信息非最及时✿★★◈，欢迎留言指出✿★★◈。

　　第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）是一家拥有百余年历史的跨国制药企业✿★★◈，总部位于日本东京✿★★◈，在全球约有1.6万名员工✿★★◈，是日本仅次于武田制药的第二大制药公司✿★★◈，其历史可以追溯到1899年✿★★◈，公司由原来的第一制药株式会社（Daiichi Pharmaceutical）和三共株式会社（Sankyo Company）于2005年合并而来✿★★◈，是一家在全球范围内专业从事各类医药产品的研究✿★★◈、开发✿★★◈、生产和经营的多元化集团✿★★◈。

　　2005年的那场合并可以说成就了如今的第一三共✿★★◈。第一制药在和日本养乐多（Yakult养乐多✿★★◈：一家做药的乳制品公司）共同研发盐酸伊立替康的过程中积累了癌症化疗药物经验✿★★◈，三共制药则在发酵技术等生物制药领域拥有优势✿★★◈。为了将两家公司的强项结合在一起✿★★◈，当时第一三共决定瞄准生物制药领域的抗体偶联药物（ADC）✿★★◈，希望能够抢占先机研发出划时代的创新产品✿★★◈。而显然第一三共做到了✿★★◈，其开发的靶向HER2的ADC药物Enhertu（Trastuzumab Deruxtecan✿★★◈，研发代码DS-8201）于2019年获批上市✿★★◈，该药曾被Fierce Pharma评为最受期待的十大新药之首✿★★◈，Evaluate Pharma曾预测✿★★◈，Enhertu在2024年的销售额将达到20亿美元✿★★◈。

　　第一三共就此成为ADC领域的又一领头羊（先前药融圈介绍过深耕于ADC领域的制药先驱Seagen）✿★★◈，并在肿瘤领域形成了自身的优势✿★★◈。其在ADC领域的强大实力引来制药巨头阿斯利康两度“抛出橄榄枝”✿★★◈。2019年3月✿★★◈，阿斯利康与第一三共签订针对Enhertu的全球开发和商业化合作协议✿★★◈，该协议涉及的金额高达69亿美元✿★★◈。2020年7月✿★★◈，阿斯利康与第一三共再度“牵手”✿★★◈，共同开发和商业化第一三共的另一款ADC药物✿★★◈，靶向Trop-2的Dato-DXd（研发代码DS-1062）✿★★◈，该合作协议涉及金额高达60亿美元✿★★◈。近年来✿★★◈，在license in方面颇为谨慎的阿斯利康在两年之内与第一三共斥巨资合作✿★★◈，如此大手笔或许就是看见了第一三共的潜力与“野心”✿★★◈。在2019年的投资人活动日上✿★★◈，第一三共曾表示✿★★◈，“要力争成为世界上排名第一的抗体偶联药物公司（ADCs）”✿★★◈，可谓大胆又令人印象深刻✿★★◈。

　　对于未来✿★★◈，第一三共设立了2025年愿景（2025 Vision）✿★★◈：以2016年为起点✿★★◈，希望在十年后的2025年成为“在肿瘤领域具有竞争优势的全球化创新药企”✿★★◈，利用科学与技术为患者提供创新型药物✿★★◈，将科学转化为对患者的价值✿★★◈，并贯彻到研发策略✿★★◈、产品管线等方方面面✿★★◈。

　　第一三共还设定了“3 & Alpha”投资策略✿★★◈，以顺应2025年愿景✿★★◈。“3”指的是公司将研发资源主要集中在肿瘤学领域的3款ADCs（抗体偶联药物）✿★★◈，并作为研发活动的主要支柱✿★★◈，为肿瘤患者尽早开发出有效的药物✿★★◈；“Alpha”指的是在ADC药物之外✿★★◈，公司还将持续开发新的核心技术✿★★◈，聚焦缺乏有效治疗方案的罕见病与肿瘤领域✿★★◈，为那些难以诊断✿★★◈、治疗选择有限的疾病带来创新药物✿★★◈，改变疾病的标准治疗方式（SOC）清舞比翼双飞✿★★◈，第一三共相信✿★★◈，先进的科学与技术手段是治疗这些罕见疾病的关键✿★★◈。

　　第一三共专有的ADC技术平台称为DXd ADC✿★★◈，公司开发的几款ADC药物就是基于此创新平台✿★★◈。该平台从ADC荷载的细胞毒性药物（payload）和连接子（linker）上着手✿★★◈，开发出了多项创新技术不朽情缘✿★★◈。使用具有独特作用机制的创新DNA拓扑异构酶I抑制剂（DXd）✿★★◈，与喜树碱衍生物SN-38相比✿★★◈，活性提高了10倍✿★★◈，具有强大的细胞膜渗透能力✿★★◈，产生“旁观者杀伤效应”（bystander effect）可杀灭临近的肿瘤细胞✿★★◈，且半衰期缩短✿★★◈，减少毒副作用产生✿★★◈。

　　开发的连接子具有高度的稳定性✿★★◈，避免正常组织受到细胞毒性药物影响✿★★◈，能够特异性地被肿瘤中高度表达的溶酶体酶（lysosomal enzymes）所切割✿★★◈，且能够在抗体分子上荷载更多的细胞毒性药物✿★★◈，具有较高的药物-抗体比例（Drug-Antibody Ratio✿★★◈，DAR）✿★★◈。但是抗体上偶联的细胞毒性药物并非越多越好✿★★◈，第一三共开发的技术能将DAR水平控制在4✿★★◈，以获得疗效与安全性的平衡✿★★◈。

　　根据药融云数据（）以及公司官方披露✿★★◈，第一三共目前有3款重磅ADC疗法✿★★◈，分别为EnhertuⓇ（研发代码DS-8201）✿★★◈、Dato-DXd（研发代码DS-1062）✿★★◈、HER3-DXd（研发代码U3-1402）✿★★◈，涉及33个在研项目✿★★◈；以及21款潜在创新药✿★★◈，涉及26个在研项目✿★★◈，涵盖肿瘤学（Oncology）✿★★◈、特色专科药物（Specialty medicine）✿★★◈、疫苗（Vaccine）等领域✿★★◈。（数据更新至2021年7月30日）

　　EnhertuⓇ（Trastuzumab Deruxtecan✿★★◈，简称T-DXd✿★★◈，研发代码DS-8201）是一款靶向HER2（人表皮生长因子受体2）的新型抗体偶联药物（ADC）✿★★◈，由可裂解的四肽连接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体Trastuzumab（曲妥珠单抗）与新型DNA拓扑异构酶1抑制剂（DXd）连接在一起✿★★◈。因其在治疗难治性HER2阳性转移性乳腺癌患者中显示出显著的抗肿瘤活性✿★★◈，该药于2019年获FDA加速批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌✿★★◈，并分别于2020年9月和2021年1月在日本和美国获批胃癌新适应症✿★★◈，成为全球首个获批治疗HER2阳性转移性胃癌的ADC药物✿★★◈。2021年2月✿★★◈，EnhertuⓇ在日本获第九届技术管理与创新典礼“总理奖”✿★★◈。同时EnhertuⓇ的DESTINY-Gastric01/CRC01试验数据还被评为ASCO年度临床进展:胃肠道癌症的分子图谱驱动进展”两项重大进展之一✿★★◈。目前✿★★◈，第一三共正在全球范围内积极开展EnhertuⓇ针对乳腺癌✿★★◈、胃癌✿★★◈、非小细胞肺癌以及结直肠癌等癌种的临床试验✿★★◈。

　　2021年8月9日✿★★◈，第一三共与阿斯利康联合宣布✿★★◈，T-DXd与T-DM1（Kadcyla✿★★◈，赫赛莱）头对头的III期临床试验DESTINY-Breast 03获得阳性结果✿★★◈，在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的HER2阳性✿★★◈、不可切除和/或转移性乳腺癌患者的二线治疗中✿★★◈，T-DXd疗效显著优于T-DM1✿★★◈，无进展生存期（PFS）具有统计学意义和临床意义的显著改善✿★★◈。

　　2021年6月14日✿★★◈，第一三共与阿斯利康联合宣布✿★★◈，全球III期临床试验DESTINY-Breast 09已完成首例给药✿★★◈，该研究是一项全球头对头的III期临床试验✿★★◈，旨在评估T-DXd联用或不联用帕妥珠单抗与标准治疗（THP✿★★◈：紫杉烷✿★★◈、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗）相比一线阳性转移性乳腺癌的安全性和疗效✿★★◈，这是首个评估T-DXd用于一线阳性转移性乳腺癌的临床研究✿★★◈。

　　此外✿★★◈，第一三共在2021年ASCO大会上介绍了BEGONIA研究的初始结果✿★★◈，该研究是一项度伐利尤单抗联合T-DXd治疗局部晚期/转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的Ib/II期研究✿★★◈，初始结果证实客观缓解率（ORR）达66.7%✿★★◈；公司还更新了T-DXd治疗转移性HER2阳性乳腺癌和脑转移患者中的亚组分析✿★★◈，数据显示✿★★◈，在稳定治疗的脑转移患者中观察到持久的缓解✿★★◈。

　　2021年7月8日✿★★◈，第一三共与阿斯利康联合宣布✿★★◈，全球III期临床试验DESTINY-Gastric 04已完成首例给药✿★★◈，该研究是一项全球头对头的III期临床试验✿★★◈，旨在评估T-DXd对比雷莫芦单抗/紫杉醇治疗接受曲妥珠单抗治疗期间或治疗后疾病进展的HER2阳性转移性/不可切除的胃或胃食管交界处腺癌的安全性和疗效✿★★◈。

　　DESTINY-Gastric 02是一项T-DXd作为单一疗法二线阳性转移性/不可切除的胃或胃食管交界处腺癌的II期临床试验✿★★◈，目前也在美国和欧洲地区开展✿★★◈。

　　DESTINY-Lung 01是一项II期临床试验✿★★◈，旨在评估T-DXd二线突变/过表达非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效✿★★◈，其中该药针对HER2突变型非小细胞肺癌已在美获突破性疗法认定✿★★◈。

　　DESTINY-CRC 01是一项II期临床试验✿★★◈，旨在评估T-DXd三线过表达转移性结直肠癌（CRC）的安全性与疗效✿★★◈，该研究根据HER2表达水平将患者分为3组（A:HER2 IHC3+或IHC2+/ISH+✿★★◈；B:IHC2+/ISH−; C:IHC1+）清舞比翼双飞✿★★◈，初步数据显示T-DXd疗效显著✿★★◈，在A组中✿★★◈，客观缓解率（ORR）达到45.3%✿★★◈，中位缓解持续时间（mDOR）为7个月✿★★◈，中位无进展生存期（mPFS）为6.9个月✿★★◈，中位总生存期（mOS）为15.5个月不朽情缘✿★★◈。

　　Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan✿★★◈，研发代码DS-1062）是第一三共与阿斯利康共同开发和商业化的另一款ADC药物清舞比翼双飞✿★★◈，靶向Trop-2（人滋养层细胞表面抗原2）✿★★◈，公司的目标是将其打造成为Best-in-Class靶向Trop-2的ADC药物清舞比翼双飞✿★★◈。I期临床数据显示✿★★◈，该药物在经过多线治疗的三阴性乳腺癌（TNBC）患者中观察到良好的疗效和可控的安全性✿★★◈，ORR为43%✿★★◈，DCR为95%（因样本量少✿★★◈，初步数据仅供参考）✿★★◈；在非小细胞肺癌试验队列中观察到Dato-DXd治疗晚期或转移性非小细胞肺癌也具有良好的疗效和可控的安全性✿★★◈，并确定6mg/kg为关键试验剂量✿★★◈。

　　2021年7月29日✿★★◈，DS-1062a临床试验申请获国家药监局受理✿★★◈，这是该款药物在中国大陆首次申报临床试验✿★★◈。

　　HER3-DXd（Patritumab deruxtecan✿★★◈，研发代码U3-1402）是第一三共的第3款重磅ADC药物✿★★◈，靶向HER3（人表皮生长因子受体3）✿★★◈，公司的目标是将其打造成为 First-in-Class靶向HER3的ADC药物✿★★◈。该药物联合奥希替尼（Osimertinib）用于治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的I期临床试验已在2021年6月完成第一例患者给药✿★★◈；2021年ASCO大会上✿★★◈，第一三共公布了HER3-DXd治疗局部晚期或转移性TKI耐药的EGFR突变NSCLC患者的I期临床试验的疗效和安全性数据✿★★◈，在EGFR TKI耐药机制不同的患者中观察到良好的疗效与可控的安全性✿★★◈，证实ORR为39%✿★★◈，mDOR为6.9个月✿★★◈，mPFS为8.2个月✿★★◈。

　　除了上述3款重磅ADC药物✿★★◈，其“3 & Alpha”投资策略的“Alpha”部分也包含了数款潜在的创新药物✿★★◈，以支持第一三共在未来开发出新的核心技术✿★★◈。

　　与许多制药公司一样✿★★◈，第一三共针对COVID-19疫情也做出了一些动作清舞比翼双飞不朽情缘✿★★◈。DS-5670是公司开发的一款COVID-19mRNA疫苗✿★★◈，利用了第一三共专有的新型核酸递送技术✿★★◈，靶向受体结合区域（RBD）而不是SARS-Cov-2的全长刺突蛋白✿★★◈，有潜力对变异毒株也产生效果✿★★◈。该疫苗的开发工作被纳入由日本医疗研究开发机构（AMED）发起的“新型冠状病毒防控基础研究（COVID-19）”✿★★◈。该疫苗于2021年3月开始1/2期研究✿★★◈，并已完成受试者入组✿★★◈，目前正在评估其安全性✿★★◈、免疫原性和推荐剂量✿★★◈，并计划于今年启动阳性对照✿★★◈、非劣效性试验✿★★◈，招募数千名受试者✿★★◈。在满足所有监管要求时✿★★◈，预计将在2022财年提交上市申请并开展商业化✿★★◈。

　　除了COVID-19疫苗✿★★◈，第一三共的RSV（呼吸道合胞病毒）疫苗VN-0200✿★★◈、麻疹腮腺炎风疹联合疫苗VN-0102/JVC-001分别处于1期和3期临床试验✿★★◈，流感减毒活疫苗鼻部喷雾剂VN-0107/MEDI3250已在日本递交申请✿★★◈。

　　DS-3201（valemetostat）是一款组蛋白赖氨酸甲基转移酶（Histone-Lysine N-methyltransferase✿★★◈，EZH）1/2双重抑制剂✿★★◈，用于治疗成人T细胞性白血病（ATL）/淋巴瘤和外周T细胞淋巴瘤（PTCL）✿★★◈，目前该候选药物正在2期临床试验中接受检验✿★★◈，中期数据显示✿★★◈，在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者和成人T细胞性白血病患者中✿★★◈，均观察到50%以上的总缓解率和持久的疗效✿★★◈，以及可控的安全性✿★★◈。

　　第一三共计划将2期临床数据作为依据提交该药的上市申请✿★★◈。值得一提的是✿★★◈，DS-3201于2019年4月获日本厚生劳动省颁发的SAKIGAKE（相当于突破性疗法）药品认定✿★★◈，SAKIGAKE认定需要满足4个条件✿★★◈：在研药品的创新性✿★★◈；在研药品所治疗疾病的严重性以及治疗方案的紧缺性✿★★◈；在临床试验中显示出的显著疗效✿★★◈，或安全性显著提高✿★★◈；计划在日本率先提交上市申请清舞比翼双飞✿★★◈，或在日本和其它国家同时提交上市申请✿★★◈。SAKIGAKE认定使得在研药品能得到优先审评✿★★◈，并将审评时间缩短至6个月✿★★◈。

　　除了DS-3201（valemetostat）✿★★◈，第一三共在肿瘤领域还有多款药物在研✿★★◈。DS-1594是一款Menin-MLL靶向抑制剂✿★★◈，可选择性破坏Menin和MLL的蛋白-蛋白相互作用清舞比翼双飞✿★★◈，抑制白血病细胞的生长和增殖✿★★◈。临床前研究显示✿★★◈，该药在AML模型中具有强大且持久的抗肿瘤活性✿★★◈。评估该药物治疗复发/难治性急性髓性白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的1/2期研究已于2021年4月完成首例患者给药✿★★◈。

　　Pexidartinib是一款创新的小分子CSF-1/Kit/FLT3抑制剂✿★★◈，用于治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）✿★★◈，于2019年8月获FDA批准上市✿★★◈，用于治疗功能受限且不适合手术改善的症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成人患者✿★★◈，Pexidartinib是该疾病的首款获批药物✿★★◈。2021年4月✿★★◈，第一三共在日本启动了一项2期✿★★◈、多中心✿★★◈、开放标签✿★★◈、单臂研究✿★★◈，以评估Pexidartinib治疗功能严重受限且不适合手术改善的症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成人患者的安全性✿★★◈、耐受性✿★★◈、药代动力学（PK）和疗效✿★★◈。

　　DS-6016是一款抗ALK2单克隆抗体✿★★◈，用于治疗进行性骨化性肌炎症（FOP）✿★★◈，该病是一种罕见的遗传性✿★★◈、进行性结缔组织疾患✿★★◈，以先天性拇指畸形和进行性横纹肌骨化为特征✿★★◈，2021年4月✿★★◈，一项单次递增剂量的1期临床试验在日本开启✿★★◈，旨在评估DS-6016a在日本本土健康参与者皮下注射后的安全性不朽情缘✿★★◈、耐受性和药代动力学✿★★◈。

　　Tarlige（mirogabalin besylate）是一种α2δ配体✿★★◈，可与电压依赖性钙通道α2δ亚基相结合✿★★◈，阻断疼痛的传递✿★★◈。2019年1月✿★★◈，Tarlige（mirogabalin）2.5mg✿★★◈、5mg✿★★◈、10mg✿★★◈、15mg片剂在日本获得批准✿★★◈，用于治疗周围神经病理性疼痛（PNP）不朽情缘✿★★◈。2021年5月✿★★◈，第一三共于日本提交该药的补充新药申请✿★★◈，用于治疗中枢神经性疼痛（CNP）✿★★◈。

　　VN-0200是公司开发的一款呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗✿★★◈，抗原✿★★◈：VAGA-9001a✿★★◈，佐剂✿★★◈：MABH-9002b✿★★◈。药融云数据显示（）✿★★◈，该疫苗已在2021年6月11日开启一项1期临床试验✿★★◈，旨在评估日本健康成人和老年人肌肉注射后VN-0200的安全性✿★★◈、耐受性和免疫原性✿★★◈，预计完成时间2022年1月30日✿★★◈。

　　2021年4月27日✿★★◈，第一三共公布2020财年业绩（2020年4月1日至2021年3月31日）✿★★◈，公司2020年总收入达9625亿日元（约合88亿美元）✿★★◈，同比减少2%✿★★◈；营业利润为638亿日元（约合5.8亿美元）✿★★◈，同比减少54%✿★★◈；研发支出为2274亿日元（约合20.8亿美元）✿★★◈，占总收入的24%✿★★◈，同比增长15%✿★★◈；归母净利润为760亿日元（约合6.9亿美元）✿★★◈，同比减少41%✿★★◈。

　　注✿★★◈：一些英联邦和日本公司的财年是每年4月1日至第二年的3月31日✿★★◈；汇率按照2021年8月16日汇率JPY/USD=1/109.4✿★★◈，下同✿★★◈。

　　其中✿★★◈，Enhertu（Trastuzumab Deruxtecan）的总销售业绩为301亿日元（约2.75亿美元）✿★★◈，在美国的业绩为257亿日元（约2.35亿美元）✿★★◈，占总业绩的85%✿★★◈，随着适应症的拓展✿★★◈，该产品市场将进一步扩大✿★★◈；抗凝血药物Lixiana (里先安®✿★★◈，甲苯磺酸艾多沙班片)在欧洲地区的销售业绩为767亿日元（约7亿美元）✿★★◈，在日本的业绩为774亿日元（约7亿美元）✿★★◈，是目前销售额最高的产品清舞比翼双飞✿★★◈，在中国✿★★◈，该产品于2020年12月通过国家谈判被纳入医保目录✿★★◈，新版的医保目录已经在2021年3月正式开始实施不朽情缘✿★★◈。

　　2021年7月30日✿★★◈，第一三共公布2021年Q1业绩（2021年4月1日至2021年6月30日）✿★★◈，公司2021年第一季度总收入达2641亿日元（约合24亿美元）✿★★◈，同比增长11.4%✿★★◈；核心经营利润为437亿日元（约合4亿美元）✿★★◈，同比增长28.2%✿★★◈；营业利润为458亿日元（约合4.2亿美元）不朽情缘✿★★◈，同比增长34.1%✿★★◈，归母净利润为352亿日元（约合3.2亿美元）✿★★◈，同比增长10%✿★★◈。

　　其中✿★★◈，Enhertu（Trastuzumab Deruxtecan）的销售业绩稳步增长✿★★◈，2021Q1业绩总额为130亿日元（约1.2亿美元）✿★★◈，在美国的业绩为108亿日元（约1亿美元）✿★★◈，预计2021全年业绩总额将达到610亿日元（约5.6亿美元）✿★★◈；降胆固醇新药Nilemdo（bempedoic acid）和Nustendi（bempedoic acid/ezetimibe）于2020年11月在欧洲上市✿★★◈，值得一提的是✿★★◈，Nilemdo是近20年来获批的第一个口服✿★★◈、每日一次✿★★◈、非他汀类✿★★◈、降LDL-C药物✿★★◈。Nustendi则是获批的第一个非他汀类✿★★◈、降LDL-C复方药物✿★★◈。两款药物由Esperion Therapeutics开发✿★★◈，第一三共于2019年1月获得了在欧洲的商业化权利✿★★◈，2021年Q1业绩为7亿日元（约640万美元）✿★★◈。

　　2019年11月✿★★◈，第一三共与当时的Seattle Genetics（后改名为Seagen）就一款ADC药物专利纠纷而闹上法庭✿★★◈，而这款药物就是“出道即巅峰”的明星药物Enhertu(trastuzumab deruxtecan✿★★◈，DS-8201)✿★★◈。该纠纷涉及到第一三共与阿斯利康签署的共同开发和商业化Enhertu的合作协议✿★★◈，该协议涉及金额高达69亿美元✿★★◈。Seattle Genetics认为公司应有权获得此次交易的数十亿美元✿★★◈，原因是该公司认为DS-8201的开发起源于Seattle Genetics的细胞毒素和连接子技术✿★★◈。但第一三共却不同意这一观点✿★★◈，并将Seattle Genetics告上法庭✿★★◈。2008年7月至2015年6月✿★★◈，两家公司确有一项独家的全球开发合作协议✿★★◈，但第一三共表示✿★★◈，该协议的重点与第一三共管线中目前正在开发的ADC产品是不同的✿★★◈，并坚决捍卫该ADC技术专利是第一三共专有知识产权的立场✿★★◈。Seattle Genetics则表示✿★★◈，根据两家公司于2008 年达成的协议条款✿★★◈，DS-8201及其他候选药物的知识产权“应理所当然地属于Seattle Genetics”✿★★◈，他们认为✿★★◈，这些候选药物中使用的连接子和ADC技术是基于Seattle Genetics的ADC技术进行的改良✿★★◈，根据协议条款✿★★◈，该技术的所有权应“自动分配给Seattle Genetics”……该纠纷告诉我们✿★★◈，企业在开发创新型产品时✿★★◈，专利布局也是需要着重考虑的因素✿★★◈，应当在根据自身情况进行专利布局的同时规避现有专利的风险✿★★◈，帮助产品价值实现“最大化”✿★★◈，但话又说回来✿★★◈，能把核心技术握在自己手里才是“第一要务”✿★★◈。

　　第一三共作为一家拥有百年历史的药企✿★★◈，进入21世纪✿★★◈，先后经历了西方制药巨头的挤压与竞争✿★★◈，以及专利到期的“中年危机”✿★★◈，为了应对挑战与变化✿★★◈，第一三共调整布局✿★★◈，将目光移至抗肿瘤药物✿★★◈，大力前瞻押注ADC药物✿★★◈，并取得了一些成绩✿★★◈。不过除了ADC领域✿★★◈，第一三共还在着力开发新的核心技术✿★★◈，如核酸药物✿★★◈、细胞治疗和基因治疗✿★★◈，布局目前缺乏治疗方案的罕见病✿★★◈，罕见肿瘤等领域✿★★◈。公司表示✿★★◈，第一三共将“秉承前辈们锻造的百年科技实力✿★★◈，继续探索创新制药✿★★◈，推动转型✿★★◈，争取成为在肿瘤领域具有竞争优势的全球化创新药企✿★★◈。”